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A FEMALE CHOICE SOSTIENE MI NUTRO DI VITA

Mi Nutro di Vita è un’associazione no-profit nata per sensibilizzare a livello nazionale la tematica dei Disturbi del Comportamento Alimentare (DCA)

Supportano da vicino, con l’iniziativa volontaria di coloro che direttamente o indirettamente hanno convissuto con un DCA, non solo gli invisibili che ne soffrono, e che cercano ogni giorno di combattere la propria personale battaglia verso il percorso della guarigione, ma anche il nucleo affettivo che, inevitabilmente, si ritrova catapultato nella realtà, ancora troppo ignorata e taciuta, del complesso mondo dei DCA.

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Mi Nutro di Vita nasce in Liguria e opera in tutto il territorio nazionale.

Dal 2011 si batte in un’opera di informazione e sensibilizzazione sui Disturbi dell’Alimentazione. Queste malattie oggi rappresentano una vera e propria epidemia sociale, che nel nostro paese riguarda ormai oltre 3 milioni di persone, con più di 3.500 decessi annui.

La nostra associazione è una realtà composta da volontari, che negli anni ha portato tante altre persone a esporsi, ognuno con le proprie motivazioni personali e la propria storia, a incontrarsi e a dare vita a un percorso di solidarietà, condivisione e divulgazione. I principali scopi sociali sono divulgare e diffondere informazioni sui D.C.A. e far sì che questo fenomeno venga conosciuto e riconosciuto dalle istituzioni e dalla popolazione, in maniera proporzionale alla sua forte incidenza.

Oltre alla sede di Pieve Ligure, uno sportello che dà  spazio a un gruppo di auto-aiuto, Mi Nutro di Vita ha aperto una sede a Biella e da pochi giorni anche una sede a Vercelli.

Oggi, più che mai, il nostro spirito ci spinge a porci un nuovo ma significativo obiettivo per dare ai DCA, ma in particolar modo a tutti gli invisibili che ne soffrono, una propria e concreta dignità, affinché questa malattia venga profondamente accolta e concretamente supportata da parte del Sistema Sanitario Nazionale. La nostra Associazione, mediante l’appello del suo fondatore, Stefano Tavilla, è promotrice della petizione pubblica, rivolta al Ministero della Salute e alla Commissione Nazionale per l’Aggiornamento dei L.E.A. (Livelli Essenziali di Assistenza), la quale mira a dare un proprio riconoscimento ai DCA, in modo tale che tutti coloro che ne soffrono siano finalmente riconosciuti e, pertanto, possano usufruire di un sistema di cure pubbliche adeguato.

FONDAZIONE FIOCCHETTO LILLA

La storia della Fondazione nasce dalle esperienze e dall’impegno di chi (persone che hanno affrontato la malattia, madri, padri, fratelli, sorelle, amici, compagni) negli anni ha lottato in prima persona e si è impegnato per far conoscere e riconoscere le malattie del comportamento alimentare. Esperienze che si sono concretizzate nelle associazioni:

“Mi Nutro di Vita”, fondata da Stefano Tavilla, che ha visto morire la figlia, Micaela Bozzolasco e Sebastiano Ruzza che hanno vissuto la malattia sulla propria pelle,

“Perle Onlus”, fondata da Mariella Falsini, che la malattia la conosce da vicino, Simona Corridori ideatrice codice lilla e Maria Carla Martinuzzi,

A seguito di numerose riflessioni abbiamo creduto fortemente in un cambiamento che potesse essere un punto di svolta per le nostre Associazioni, ma soprattutto per le persone e famiglie che stanno combattendo la malattia. Per questo “Mi Nutro di Vita”, “Perle Onlus” e Francesca Lazzari, fondatrice e presidente dell’associazione “Così Come Sei”, che ha perso uno dei suoi quattro figli, giungono al traguardo della creazione, come soci fondatori, di questa nuova realtà di respiro nazionale.

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