A FEMALE CHOICE UNTERSTÜTZT MI NUTRO DI VITA
Mi Nutro di Vita ist ein gemeinnütziger Verein, der gegründet wurde, um auf nationaler Ebene das Bewusstsein für das Problem Essstörungen (DCA) zu schärfen.
Sie unterstützen mit der freiwilligen Initiative derjenigen, die direkt oder indirekt mit einer DCA gelebt haben, nicht nur die Unsichtbaren, die darunter leiden und jeden Tag versuchen, ihren persönlichen Kampf auf dem Weg der Genesung zu führen, sondern auch die Kernaffektiv, das unweigerlich in die immer noch zu ignorierte und zum Schweigen gebrachte Realität der komplexen Welt von DCA katapultiert wird.
Mi Nutro di Vita wurde in Ligurien geboren und ist im gesamten Staatsgebiet tätig.
Seit 2011 setzt er sich für Aufklärung und Aufklärung zum Thema Essstörungen ein. Diese Krankheiten stellen heute eine echte soziale Epidemie dar, von der in unserem Land inzwischen über 3 Millionen Menschen betroffen sind und die mehr als 3.500 Todesfälle pro Jahr verursachen.
Unser Verein ist eine Realität, die aus Freiwilligen besteht und im Laufe der Jahre dazu geführt hat, dass sich viele andere Menschen mit ihren eigenen persönlichen Beweggründen und ihrer eigenen Geschichte bekannt gemacht haben, um sich zu treffen und einen Weg der Solidarität, des Teilens und der Verbreitung ins Leben zu rufen. Die wichtigsten gesellschaftlichen Zwecke sind die Verbreitung und Verbreitung von Informationen über DCA . und dafür zu sorgen, dass dieses Phänomen den Institutionen und der Bevölkerung im Verhältnis zu seiner starken Häufigkeit bekannt und anerkannt wird.
Neben dem Büro in Pieve Ligure , einer Filiale, die Platz für eine Selbsthilfegruppe bietet, hat Mi Nutro di Vita ein Büro in Biella und vor einigen Tagen auch ein Büro in Vercelli eröffnet.
Unser Geist drängt uns heute mehr denn je dazu, uns ein neues, aber bedeutsames Ziel zu setzen, um den Menschen mit DCA, insbesondere aber allen unsichtbaren Menschen, die darunter leiden, ihre eigene konkrete Würde zu geben, damit diese Krankheit zutiefst und konkret begrüßt wird unterstützt durch das Nationale Gesundheitssystem. Unser Verein ist durch den Aufruf seines Gründers Stefano Tavilla der Initiator der öffentlichen Petition, die an das Gesundheitsministerium und die Nationale Kommission zur Aktualisierung der LEAs (Essential Levels of Assistance) gerichtet ist und die darauf abzielt, sich selbst Anerkennung zu verschaffen von DCA, damit alle, die darunter leiden, endlich anerkannt werden und somit von einem angemessenen öffentlichen Gesundheitssystem profitieren können.
LILA BAND-FOUNDATION
Die Geschichte der Stiftung entsteht aus den Erfahrungen und dem Engagement derjenigen, die (Menschen, die mit der Krankheit konfrontiert waren, Mütter, Väter, Brüder, Schwestern, Freunde, Weggefährten) im Laufe der Jahre persönlich gekämpft und sich dafür eingesetzt haben, die Krankheit bekannt zu machen und anzuerkennen Essstörungen. Erfahrungen, die sich in Vereinen materialisiert haben:
„Mi Nutro di Vita“ , gegründet von Stefano Tavilla, der den Tod seiner Tochter miterlebte, Micaela Bozzolasco und Sebastiano Ruzza, die die Krankheit aus erster Hand erlebten,
„Perle Onlus“ , gegründet von Mariella Falsini, die die Krankheit genau kennt, Simona Corridori, Schöpferin des Fliedercodes, und Maria Carla Martinuzzi,
Nach zahlreichen Überlegungen glaubten wir fest an eine Veränderung, die einen Wendepunkt für unsere Verbände, aber vor allem für die Menschen und Familien, die gegen die Krankheit kämpfen, bedeuten könnte. Aus diesem Grund erreichen „ Mi Nutro di Vita“ , „ Perle Onlus“ und Francesca Lazzari , Gründerin und Präsidentin des Vereins „Così Come Sei“ , die eines ihrer vier Kinder verloren hat, als Gründungsmitglieder das Ziel, dies zu schaffen neue Realität auf nationaler Ebene.
EINE WEIBLICHE WAHL UNTERSTÜTZT CASA DELLE DONNE ONLUS
Casa delle donne ist ein Anti-Gewalt-Zentrum , das seit dreißig Jahren in Bologna Frauen mit oder ohne Kinder, die Gewalt erleiden, aufnimmt, unterstützt und beherbergt.
